वयस्कों के लिए विषम बूस्टर खुराक के रूप में कोवोवैक्स पर सरकार के पैनल द्वारा कल फैसला किए जाने की संभावना है
भारत
ओई-माधुरी अदनाल
नई दिल्ली, 10 जनवरी: केंद्रीय दवा नियामक प्राधिकरण के एक विशेषज्ञ पैनल द्वारा SII के COVID-19 वैक्सीन कोवोवैक्स को बाजार प्राधिकरण देने पर बुधवार को निर्णय लेने की संभावना है – जो कि ओमिक्रॉन उपभेदों के खिलाफ प्रभावी है – वयस्कों के लिए विषम बूस्टर खुराक के रूप में जिन्हें दो प्रशासित किया गया है। आधिकारिक सूत्रों ने कहा कि कोविशील्ड या कोवाक्सिन की खुराक।
केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) की विषय विशेषज्ञ समिति की बैठक 11 जनवरी को होने वाली है, जैसा कि पीटीआई ने बताया है।
सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया (SII) में सरकार और नियामक मामलों के निदेशक प्रकाश कुमार सिंह ने हाल ही में ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) को एक पत्र लिखा था, जिसमें कोवोवैक्स को वयस्कों के लिए विषम बूस्टर खुराक के रूप में मंजूरी दी गई थी। एक आधिकारिक सूत्र ने बताया कि कुछ देशों में महामारी की बढ़ती स्थिति के बारे में।
DCGI ने 28 दिसंबर, 2021 को वयस्कों के लिए आपातकालीन स्थितियों में प्रतिबंधित उपयोग के लिए, 9 मार्च, 2022 को 12-17 आयु वर्ग के लोगों के लिए और 28 जून, 2022 को 7-11 वर्ष की आयु के बच्चों के लिए कोवोवैक्स को मंजूरी दी थी। कुछ शर्तों के लिए।
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आपको कोवोवैक्स के बारे में जानने की जरूरत है:
Covovax को SII द्वारा Novavax से प्रौद्योगिकी हस्तांतरण के माध्यम से निर्मित किया जाता है। इसे सशर्त विपणन प्राधिकरण के लिए यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी द्वारा अनुमोदित किया गया है। इसे 17 दिसंबर, 2021 को विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) द्वारा आपातकालीन-उपयोग सूची प्रदान की गई थी।
कोवोवैक्स एक पुनः संयोजक स्पाइक प्रोटीन नैनोपार्टिकल वैक्सीन है जिसे पिछले साल वयस्कों और बच्चों पर प्रतिबंधित उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया था। इसे इंट्रामस्क्युलर रूप से दो खुराकों में प्रशासित किया जाता है, जिसमें SII ने जैब्स के बीच तीन सप्ताह के अंतराल की सिफारिश की है।
अगस्त 2020 में, यूएस-आधारित वैक्सीन निर्माता नोवावैक्स इंक ने भारत और निम्न-मध्यम-आय वाले देशों में अपने COVID-19 वैक्सीन उम्मीदवार NVX-CoV2373 के विकास और व्यावसायीकरण के लिए SII के साथ एक लाइसेंस समझौते की घोषणा की थी।
